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Adquisición de insumos para laboratorio (tiempos recortados)

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#DescripciónClave CUCOPUnidadCantidad
2DESCRIPCIÓN: MEDIO DE CULTIVO PARA EL CRECIMIENTO Y PROLIFERACIÓN DE BRUCELLA SPP.: CALDO BRUCELLA BBL, MARCA BECTON DICKINSON (BD), CATÁLOGO 211088, O CALDO BRUCELLA BUAP, MARCA LABORATORIO DE PATOGENICIDAD MICROBIANA (BENEMÉRITA UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE PUEBLA). ESPECIFICACIONES: MEDIO DESHIDRATADO; FÓRMULA TÍPICA POR LITRO: DIGERIDO PANCREÁTICO DE CASEÍNA 10 G, DIGERIDO PÉPTICO DE TEJIDO ANIMAL 10 G, DEXTROSA 1 G, EXTRACTO DE LEVADURA 2 G, CLORURO DE SODIO 5 G, BISULFITO DE SODIO 0.1 G; PH FINAL 7.0 ± 0.2 (25 °C). DESEMPEÑO VERIFICADO CON CEPAS DE CONTROL (BRUCELLA SPP.). PRESENTACIÓN: FRASCO DE 500 G (BD 211088) O PRESENTACIÓN EQUIVALENTE DE LA MARCA BUAP. USO / REFERENCIA NORMATIVA: AISLAMIENTO Y CULTIVO DE BRUCELLA SPP. EN MUESTRAS CLÍNICAS. NOM-022-SSA2-2012; ISO 11133. REQUISITOS DE CALIDAD Y ENTREGA: MEDIO DESHIDRATADO EN POLVO, HOMOGÉNEO Y SIN AGLOMERACIONES; DESEMPEÑO VERIFICADO CONFORME A ISO 11133 CON CEPAS DE CONTROL (ATCC) DECLARADAS EN EL CERTIFICADO DE ANÁLISIS, CON PH FINAL DECLARADO. ENVASE ORIGINAL CERRADO E ÍNTEGRO, ETIQUETADO CON NOMBRE, MARCA, CATÁLOGO, LOTE, FECHA DE CADUCIDAD Y CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO. INCLUIR CERTIFICADO DE ANÁLISIS DEL LOTE, FICHA TÉCNICA Y HOJA DE DATOS DE SEGURIDAD (HDS) EN ESPAÑOL (NOM-018-STPS-2015). CADUCIDAD NO MENOR A 12 MESES A PARTIR DE LA ENTREGA.25901-0659PIEZA4
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3DESCRIPCIÓN: DISOLUCIÓN FORTIFICANTE (DF) DE CLENBUTEROL A CONCENTRACIÓN DE 100 NG/ML, PARA FORTIFICACIÓN (ADICIÓN DE ANALITO) DE MUESTRAS DE CONTROL Y VERIFICACIÓN DE RECUPERACIÓN. ESPECIFICACIONES: CLENBUTEROL (CLORHIDRATO) EN DISOLVENTE COMPATIBLE (AGUA/METANOL; ESPECIFICAR), CONCENTRACIÓN CERTIFICADA 100 NG/ML ± INCERTIDUMBRE EXPANDIDA DECLARADA; PREPARADA A PARTIR DE MATERIAL DE REFERENCIA CERTIFICADO CON PUREZA DOCUMENTADA; ENVASE ÁMBAR HERMÉTICO; ESTABILIDAD DECLARADA. PRESENTACIÓN: FRASCO/VIAL DE VOLUMEN SEGÚN FABRICANTE (INDICAR ML). USO / REFERENCIA NORMATIVA: FORTIFICACIÓN Y CONTROL DE CALIDAD EN LA DETERMINACIÓN INMUNOENZIMÁTICA DE CLENBUTEROL (RIDASCREEN CLENBUTEROL R-1711); CONTROL POSITIVO Y RECUPERACIÓN.25901-0895PIEZA5
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4DESCRIPCIÓN: KIT DE DISOLUCIONES DECOLORANTES R-1699 (R-BIOPHARM), REACTIVOS COMPLEMENTARIOS PARA EL TRATAMIENTO DE EXTRACTOS DE MUESTRA PREVIO A LOS ENSAYOS INMUNOENZIMÁTICOS RIDASCREEN. ESPECIFICACIONES: DISOLUCIONES DECOLORANTES LISTAS PARA USAR, COMPATIBLES CON LOS ENSAYOS RIDASCREEN DE R-BIOPHARM (VERIFICAR COMPATIBILIDAD CON R-1711 EN LA FICHA DEL FABRICANTE); VOLUMEN Y COMPOSICIÓN SEGÚN INSERTO. PRESENTACIÓN: KIT SEGÚN PRESENTACIÓN DEL FABRICANTE. USO / REFERENCIA NORMATIVA: PREPARACIÓN DE EXTRACTOS DE MUESTRA PARA ENSAYOS INMUNOENZIMÁTICOS DE CLENBUTEROL. REQUISITOS DE CALIDAD Y ENTREGA: KIT COMPLETO EN ENVASE ORIGINAL ÍNTEGRO, CON INSERTO/INSTRUCTIVO DEL FABRICANTE, CERTIFICADO DE CALIDAD/ANÁLISIS DEL LOTE, FICHA TÉCNICA Y HDS EN ESPAÑOL. CADUCIDAD NO MENOR A 12 MESES A PARTIR DE LA ENTREGA. TRANSPORTE Y ENTREGA EN CADENA DE FRÍO (2–8 °C) CUANDO APLIQUE. SI EL USO ES DIAGNÓSTICO, PRESENTAR REGISTRO SANITARIO VIGENTE DE COFEPRIS; SI ES DE USO EN LABORATORIO, DECLARACIÓN DEL FABRICANTE.25901-0117PIEZA3
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5DESCRIPCIÓN: PENICILINA G (BENCILPENICILINA), SUSTANCIA DE REFERENCIA, SAL POTÁSICA O SÓDICA, PARA CALIBRACIÓN, IDENTIFICACIÓN Y CONTROL DE CALIDAD ANALÍTICO. ESPECIFICACIONES: SUSTANCIA DE REFERENCIA PRIMARIA O SECUNDARIA (FEUM, USP, EP O MATERIAL DE REFERENCIA CERTIFICADO), PUREZA = 98 % (HPLC) CON VALOR ASIGNADO Y USO DECLARADO; VIALES SELLADOS DE ALTA PROTECCIÓN CONTRA HUMEDAD. PRESENTACIÓN: VIAL CON CANTIDAD EN MG SEGÚN FABRICANTE (INDICAR). USO / REFERENCIA NORMATIVA: CALIBRACIÓN, IDENTIFICACIÓN Y CUANTIFICACIÓN DE PENICILINA G EN ANÁLISIS DE RESIDUOS DE ANTIBIÓTICOS Y CONTROL DE CALIDAD. FEUM. REQUISITOS DE CALIDAD Y ENTREGA: SUMINISTRAR CON CERTIFICADO DE ANÁLISIS DEL LOTE (IDENTIDAD, PUREZA/CONCENTRACIÓN, INCERTIDUMBRE, TRAZABILIDAD), FECHA DE CADUCIDAD O RE-ANÁLISIS, CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO E HDS EN ESPAÑOL. PREFERENTEMENTE MATERIAL PRODUCIDO BAJO ISO 17034 / ISO/IEC 17025. CADUCIDAD NO MENOR A 12 MESES A PARTIR DE LA ENTREGA.25901-0578PIEZA3
3 –
6DESCRIPCIÓN: PRUEBA INMUNOENZIMÁTICA (ELISA) PARA LA CUANTIFICACIÓN DE MICROCISTINAS EN AGUA. ESPECIFICACIONES: ELISA COMPETITIVO CON ANTICUERPO ANTI-ADDA (DETECCIÓN DE MICROCISTINAS TOTALES Y NODULARINAS; REACTIVIDAD CRUZADA A MC-LR, -RR, -YR, -LA, ENTRE OTRAS); PLACA DE 96 POZOS; ESTÁNDARES DE CALIBRACIÓN Y CONTROL; INTERVALO DE CALIBRACIÓN APROX. 0.15–5.0 ¿G/L (CONFORME AL INSERTO); LECTURA A 450 NM. PRESENTACIÓN: KIT DE 96 POZOS (SEGÚN INSERTO DEL FABRICANTE). USO / REFERENCIA NORMATIVA: CUANTIFICACIÓN DE MICROCISTINAS EN AGUA. EPA MÉTODO 546; VALOR GUÍA OMS PARA MICROCISTINA-LR EN AGUA DE CONSUMO HUMANO: 1 ¿G/L. REQUISITOS DE CALIDAD Y ENTREGA: KIT COMPLETO EN ENVASE ORIGINAL ÍNTEGRO, CON INSERTO/INSTRUCTIVO DEL FABRICANTE, CERTIFICADO DE CALIDAD/ANÁLISIS DEL LOTE, FICHA TÉCNICA Y HDS EN ESPAÑOL. CADUCIDAD NO MENOR A 12 MESES A PARTIR DE LA ENTREGA. TRANSPORTE Y ENTREGA EN CADENA DE FRÍO (2–8 °C) CUANDO APLIQUE. SI EL USO ES DIAGNÓSTICO, PRESENTAR REGISTRO SANITARIO VIGENTE DE COFEPRIS; SI ES DE USO EN LABORATORIO, DECLARACIÓN DEL FABRICANTE.25901-1159PIEZA1
1 –
7DESCRIPCIÓN: KIT DE ENSAYO INMUNOENZIMÁTICO COMPETITIVO (ELISA) RIDASCREEN CLENBUTEROL, R-1711 (R-BIOPHARM), PARA LA DETERMINACIÓN CUANTITATIVA DE CLENBUTEROL. ESPECIFICACIONES: PLACA DE 96 POZOS (12 TIRAS × 8 POZOS) SENSIBILIZADA CON ANTICUERPOS DE CAPTURA; ESTÁNDARES DE CLENBUTEROL DE CONCENTRACIÓN CONOCIDA; CONJUGADO ENZIMÁTICO; ANTICUERPO; SUSTRATO/CROMÓGENO; SOLUCIÓN DE PARO; TAMPONES. LECTURA A 450 NM EN LECTOR DE MICROPLACAS. PRESENTACIÓN: KIT DE 96 DETERMINACIONES (SEGÚN INSERTO DEL FABRICANTE). USO / REFERENCIA NORMATIVA: TAMIZAJE Y CUANTIFICACIÓN DE RESIDUOS DE CLENBUTEROL EN MUESTRAS DE ORIGEN ANIMAL (ORINA, HÍGADO, CARNE, ETC., SEGÚN INSERTO). REQUISITOS DE CALIDAD Y ENTREGA: KIT COMPLETO EN ENVASE ORIGINAL ÍNTEGRO, CON INSERTO/INSTRUCTIVO DEL FABRICANTE, CERTIFICADO DE CALIDAD/ANÁLISIS DEL LOTE, FICHA TÉCNICA Y HDS EN ESPAÑOL. CADUCIDAD NO MENOR A 12 MESES A PARTIR DE LA ENTREGA. TRANSPORTE Y ENTREGA EN CADENA DE FRÍO (2–8 °C) CUANDO APLIQUE. SI EL USO ES DIAGNÓSTICO, PRESENTAR REGISTRO SANITARIO VIGENTE DE COFEPRIS; SI ES DE USO EN LABORATORIO, DECLARACIÓN DEL FABRICANTE.25901-0117PIEZA5
5 –
8DESCRIPCIÓN: PENICILINASA (¿-LACTAMASA), DISCOS DE PAPEL IMPREGNADOS, PARA LA INACTIVACIÓN ENZIMÁTICA DE PENICILINAS Y CONFIRMACIÓN DE RESIDUOS DE ANTIBIÓTICOS ¿-LACTÁMICOS. ESPECIFICACIONES: DISCOS DE PAPEL IMPREGNADOS CON PENICILINASA (¿-LACTAMASA) DE ACTIVIDAD ENZIMÁTICA DECLARADA POR LOTE; DIÁMETRO ESTÁNDAR (P. EJ. 6 MM); ENVASADOS EN FRASCO HERMÉTICO CON DESECANTE. PRESENTACIÓN: FRASCO/CAJA CON CANTIDAD DE DISCOS SEGÚN FABRICANTE (INDICAR). USO / REFERENCIA NORMATIVA: CONFIRMACIÓN DE RESIDUOS DE PENICILINAS EN LECHE Y OTRAS MATRICES MEDIANTE ENSAYOS MICROBIOLÓGICOS DE INHIBICIÓN. REQUISITOS DE CALIDAD Y ENTREGA: CERTIFICADO DE ACTIVIDAD DEL LOTE, FECHA DE CADUCIDAD Y CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO (2–8 °C O SEGÚN FABRICANTE); FICHA TÉCNICA Y HDS EN ESPAÑOL; CADUCIDAD NO MENOR A 12 MESES A PARTIR DE LA ENTREGA.25901-0578PIEZA2
2 –
9DESCRIPCIÓN: KIT DE PRUEBA DE DISCOS DE COLOR, PARA DETERMINACIÓN COLORIMÉTRICA POR COMPARACIÓN VISUAL CON DISCOS DE COLOR CALIBRADOS. [COMPLETAR: PARÁMETRO Y RANGO DE MEDICIÓN] ESPECIFICACIONES: COMPARADOR PORTÁTIL CON DISCOS DE COLOR CALIBRADOS DE RANGO DEFINIDO, CELDAS O TUBOS DE MUESTRA Y REACTIVOS (PASTILLAS O SOBRES) SUFICIENTES PARA EL NÚMERO DE PRUEBAS INDICADO; ESCALA DEL DISCO EN LAS UNIDADES DEL PARÁMETRO. PRESENTACIÓN: KIT COMPLETO CON NÚMERO DE PRUEBAS SEGÚN FABRICANTE (INDICAR). USO / REFERENCIA NORMATIVA: DETERMINACIONES COLORIMÉTRICAS RÁPIDAS EN CAMPO O LABORATORIO (PARÁMETRO A ESPECIFICAR). REQUISITOS DE CALIDAD Y ENTREGA: KIT COMPLETO EN ENVASE ORIGINAL ÍNTEGRO, CON INSERTO/INSTRUCTIVO DEL FABRICANTE, CERTIFICADO DE CALIDAD/ANÁLISIS DEL LOTE, FICHA TÉCNICA Y HDS EN ESPAÑOL. CADUCIDAD NO MENOR A 12 MESES A PARTIR DE LA ENTREGA. TRANSPORTE Y ENTREGA EN CADENA DE FRÍO (2–8 °C) CUANDO APLIQUE. SI EL USO ES DIAGNÓSTICO, PRESENTAR REGISTRO SANITARIO VIGENTE DE COFEPRIS; SI ES DE USO EN LABORATORIO, DECLARACIÓN DEL FABRICANTE.25901-0512PIEZA2
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10DESCRIPCIÓN: SOLUCIÓN ESTÁNDAR DE MICROCISTINA (CONGÉNERE DE REFERENCIA MC-LR, SALVO QUE SE ESPECIFIQUE OTRO), PARA CALIBRACIÓN, CURVA DE REFERENCIA Y CONTROL DE CALIDAD. ESPECIFICACIONES: SOLUCIÓN CERTIFICADA EN DISOLVENTE COMPATIBLE (P. EJ. METANOL/AGUA) CON CONCENTRACIÓN CERTIFICADA E INCERTIDUMBRE EXPANDIDA DECLARADAS; PUREZA DOCUMENTADA; VIAL ÁMBAR SELLADO; ESTABILIDAD Y CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO DECLARADAS (TÍPICAMENTE -20 °C). PRESENTACIÓN: VIAL CON VOLUMEN SEGÚN FABRICANTE (INDICAR ML). USO / REFERENCIA NORMATIVA: CALIBRACIÓN Y CONTROL DE CALIDAD EN LA CUANTIFICACIÓN DE MICROCISTINAS (ELISA Y CROMATOGRAFÍA). EPA MÉTODO 546. REQUISITOS DE CALIDAD Y ENTREGA: SUMINISTRAR CON CERTIFICADO DE ANÁLISIS DEL LOTE (IDENTIDAD, PUREZA/CONCENTRACIÓN, INCERTIDUMBRE, TRAZABILIDAD), FECHA DE CADUCIDAD O RE-ANÁLISIS, CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO E HDS EN ESPAÑOL. PREFERENTEMENTE MATERIAL PRODUCIDO BAJO ISO 17034 / ISO/IEC 17025. CADUCIDAD NO MENOR A 12 MESES A PARTIR DE LA ENTREGA.25901-0194PIEZA1
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