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      "cucop_description": "060.950.0150 SISTEMA DE STENT PARA ARTERIA FEMORAL NATIVA O ARTERIA POPLITEA PROXIMAL. SISTEMA DE STENT PARA ARTERIA FEMORAL NATIVA O ARTERIA POPLITEA PROXIMAL, CON LIBERACION DE FARMACO. ALEACION DE NIQUEL Y TITANIO (NITINOL) CON REVESTIMIENTO INTERNO DE POLI (METACRILATO DE N-BUTILO) Y EXTERNO DE PACLITAXEL (PRINCIPIO ACTIVO) Y COPOLIMERO DE FLUORURO DE VINILIDENO Y HEXAFLUOROPROPILENO (PRINCIPIO INACTIVO). INCLUYE MEDIDAS INTERMEDIAS ENTRE LAS ESPECIFICADAS. SISTEMA DE STENT VASCULAR CON LIBERACION DE FARMACO, DISEÑADO PARA MEJORAR EL DIAMETRO LUMINAL EN EL TRATAMIENTO DE LESIONES SINTOMATICAS DE NOVO O RESTENOTICAS EN LA PORCION DISTAL DE LA ARTERIA FEMORAL NATIVA O EN LA ARTERIA POPLITEA PROXIMAL CON DIAMETROS DEL VASO DE REFERENCIA 4.0 A 6.0 MM. EL SISTEMA DE STENT VASCULAR ES UNA COMBINACION DE DISPOSITIVO Y FARMACO QUE CONSTA DE UN STENT AUTOEXPANSIBLE CON REVESTIMIENTO DE FARMACO (UNA FORMULACION DE PACLITAXEL CONTENIDA EN UNA MATRIZ DE POLIMERO). EL STENT ESTA COMPRIMIDO EN UN SISTEMA INTRODUCTOR CUYO DIAMETRO EXTERNO ES DE COMO MAXIMO 6F (2.1MM). EL SISTEMA INTRODUCTOR ES COMPATIBLE CON GUIAS DE 0.035” (0.89MM) Y SE OFRECE EN DOS LONGITUDES DE TRABAJO (75CM Y 130 CM). EL STENT ESTA DISPONIBLE EN UNA VARIEDAD DE DIAMETROS (6MM Y 7MM X 40MM – 150MM) CON MEDIDAS INTERMEDIAS ENTRE LAS ESPECIFICADAS. UN STENT CON SISTEMA INTRODUCTOR.",
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      "cucop_description": "060.950.0150 SISTEMA DE STENT PARA ARTERIA FEMORAL NATIVA O ARTERIA POPLITEA PROXIMAL. SISTEMA DE STENT PARA ARTERIA FEMORAL NATIVA O ARTERIA POPLITEA PROXIMAL, CON LIBERACION DE FARMACO. ALEACION DE NIQUEL Y TITANIO (NITINOL) CON REVESTIMIENTO INTERNO DE POLI (METACRILATO DE N-BUTILO) Y EXTERNO DE PACLITAXEL (PRINCIPIO ACTIVO) Y COPOLIMERO DE FLUORURO DE VINILIDENO Y HEXAFLUOROPROPILENO (PRINCIPIO INACTIVO). INCLUYE MEDIDAS INTERMEDIAS ENTRE LAS ESPECIFICADAS. SISTEMA DE STENT VASCULAR CON LIBERACION DE FARMACO, DISEÑADO PARA MEJORAR EL DIAMETRO LUMINAL EN EL TRATAMIENTO DE LESIONES SINTOMATICAS DE NOVO O RESTENOTICAS EN LA PORCION DISTAL DE LA ARTERIA FEMORAL NATIVA O EN LA ARTERIA POPLITEA PROXIMAL CON DIAMETROS DEL VASO DE REFERENCIA 4.0 A 6.0 MM. EL SISTEMA DE STENT VASCULAR ES UNA COMBINACION DE DISPOSITIVO Y FARMACO QUE CONSTA DE UN STENT AUTOEXPANSIBLE CON REVESTIMIENTO DE FARMACO (UNA FORMULACION DE PACLITAXEL CONTENIDA EN UNA MATRIZ DE POLIMERO). EL STENT ESTA COMPRIMIDO EN UN SISTEMA INTRODUCTOR CUYO DIAMETRO EXTERNO ES DE COMO MAXIMO 6F (2.1MM). EL SISTEMA INTRODUCTOR ES COMPATIBLE CON GUIAS DE 0.035” (0.89MM) Y SE OFRECE EN DOS LONGITUDES DE TRABAJO (75CM Y 130 CM). EL STENT ESTA DISPONIBLE EN UNA VARIEDAD DE DIAMETROS (6MM Y 7MM X 40MM – 150MM) CON MEDIDAS INTERMEDIAS ENTRE LAS ESPECIFICADAS. UN STENT CON SISTEMA INTRODUCTOR.",
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      "cucop_description": "060.950.0056 SISTEMA DE OCLUSION CARDIACO. DISPOSITIVO FABRICADO CON UNA MALLA DE NITINOL QUE CONSTA DE UN LOBULO Y UN DISCO CONECTADOS MEDIANTE UNA CINTURA CENTRAL, DISPONIBLE EN 8 DIFERENTES TAMAÑOS: DIAMETRO DEL DISCO (DISCO A): 22, 24, 26, 28, 32, 35, 38 Y 41MM; DIAMETRO DEL LOBULO (LOBULO B): 16, 18, 20, 22, 25, 28, 31 Y 34 MM. . CONTIENE PARCHES DE POLIESTER COSIDOS TANTO AL LOBULO COMO AL DISCO PARA FACILITAR LA OCLUSION. EL LOBULO POSEE ALAMBRES ESTABILIZADORES. EL DISPOSITIVO POSEE MARCADORES RADIOPACOS (PLATINO/ IRIDIO). EL SISTEMA DE OCLUSION CARDIACO ES UN DISPOSITIVO AUTOEXPANDIBLE DE COLOCACION MEDIANTE CATETERISMO, DESTINADO A PREVENIR LA EMBOLIZACION DE TROMBOS PROCEDENTES DE LA OREJUELA IZQUIERDA. EL SISTEMA DE OCLUSION CARDIACO CUENTA CON LOS SIGUIENTES ACCESORIOS: CARGADOR CON DISPOSITIVO, CONCENTRADOR DEL CARGADOR, ADAPTADOR DE IRRIGACION DE 14 FR (PARA TAMAÑOS DE 28-34 MM), VALVULA DE HEMOSTASIA, CABLE DE IMPLANTACION, TORNILLO DE CABLE DE IMPLANTACION, ADAPTADOR DE VAINA DE 14 FR (PARA TAMAÑOS DE 16-25 MM), TORNILLO DE CABLE DE CARGA Y CABLE DE CARGA. EL DISPOSITIVO, FABRICADO CON UNA MALLA DE NITINOL, CONSTA DE UN LOBULO Y UN DISCO CONECTADOS ENTRE SI MEDIANTE UNA CINTURA CENTRAL. HAY PARCHES DE POLIESTER COSIDOS TANTO AL LOBULO COMO AL DISCO PARA FACILITAR LA OCLUSION. EL LOBULO POSEE ALAMBRES ESTABILIZADORES QUE MEJORAN LA COLOCACION Y RETENCION DEL DISPOSITIVO. EN CADA EXTREMO, EL DISPOSITIVO CUENTA CON MANGUITOS ROSCADOS QUE PERMITEN CONECTARLO A LOS CABLES DE IMPLANTACION Y DE CARGA; TAMBIEN POSEE MARCADORES RADIOPACOS EN CADA EXTREMO Y EN LOS ALAMBRES ESTABILIZADORES PARA PERMITIR LA VISIBILIDAD MEDIANTE FLUOROSCOPIA. EL DISPOSITIVO CUENTA CON TORNILLOS ROSCADOS ADJUNTOS A CADA EXTREMO DEL DISPOSITIVO PARA LA CONEXION DE LOS CABLES DE IMPLANTACION Y CARGA. LOS MARCADORES RADIOPACOS (PLATINO/IRIDIO) EN CADA EXTREMO PERMITEN PREDECIR Y VISUALIZAR LA LOCALIZACION DEL DISPOSITIVO MEDIANTE FLUOROSCOPIA. LAS BANDAS MARCADORAS Y LOS TORNILLOS FINALES SON SOLDADOS MEDIANTE LASER SOBRE EL ALAMBRE DE NITINOL TRENZADO. LOS ALAMBRES DE RETENCION Y EL PARCHE DE POLIESTER SE ASEGURAN AL DISPOSITIVO UTILIZANDO SUTURA DE POLIESTER. TAMBIEN SE AÑADE SUTURA DE PLATINO/IRIDIO AL NITINOL TRENZADO PARA INDICAR LA UBICACION DE LOS CABLES ESTABILIZADORES MEDIANTE FLUOROSCOPIA. TAMAÑO: DISCO A (22 MM) LOBULO B (16 MM).",
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