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"description": "1.-PLANEAR ESTUDIOS CLÍNICOS. 2.-INICIO, DESARROLLO Y CONCLUSIÓN DE ESTUDIOS CLÍNICOS. 3.-REVISAR, HACER RECOMENDACIONES Y APROBAR PROTOCOLOS DE INVESTIGACIÓN CLÍNICA. 4.-REVISAR, HACER RECOMENDACIONES Y APROBAR LA INFORMACIÓN ASOCIADA A PROTOCOLOS CLÍNICOS, LO QUE INCLUYE, PERO NO SE LIMITA A: CONSENTIMIENTO INFORMADO, MANUAL DEL INVESTIGADOR, APROBACIONES DE COMITÉ DE ÉTICA Y DE ÉTICA EN INVESTIGACIÓN, REPORTE DE CASO Y REPORTES DE RESULTADOS MÉDICOS. 5.-REVISAR LA DOCUMENTACIÓN DE PROTOCOLOS CLÍNICOS PARA COMITÉS DE ÉTICA, INVESTIGACIÓN Y BIOSEGURIDAD Y SOMETIMIENTOS REGULATORIOS. 6.-REVISAR E INTERPRETAR LOS RESULTADOS DE LOS ESTUDIOS CLÍNICOS EN EL CONTEXTO DE LA INVESTIGACIÓN. 7.-COMUNICARSE Y SUPERVISAR EL CUMPLIMIENTO DE LAS ACTIVIDADES SUBCONTRATADAS A COMPAÑÍAS EXTERNAS, COMO: CENTROS DE INVESTIGACIÓN, LABORATORIOS EXTERNOS Y OTROS SERVICIOS SUBCONTRATADOS PARA LAS ACTIVIDADES DE INVESTIGACIÓN CLÍNICA. 8.-ELABORAR REPORTES DE ESTUDIOS CLÍNICOS, PUBLICACIONES CIENTÍFICAS MÉDICAS Y DIVERSOS MATERIALES DE DIFUSIÓN DE RESULTADOS.\n9.-REVISAR QUE TODA LA INFORMACIÓN DE LOS PROTOCOLOS CLÍNICOS SE ENCUENTRE COMPLETA. 10.-ASESORAR EN TEMAS MÉDICOS Y DE INVESTIGACIÓN MÉDICA A INVESTIGADORES DE LA UDIBI Y A OTROS TERCEROS EN RELACIÓN CON NUEVOS PROYECTOS Y PROTOCOLOS. 10.-REVISAR QUE LAS ACTIVIDADES DE INVESTIGACIÓN CLÍNICA SE REALICEN CON APEGO A LAS BUENAS PRÁCTICAS CLÍNICAS (ICH), A PROCEDIMIENTOS DEL SISTEMA DE GESTIÓN DE LA CALIDAD, AL PROTOCOLO DE INVESTIGACIÓN, A LA NORMATIVIDAD NACIONAL E INTERNACIONAL VIGENTE Y A LOS ESTÁNDARES DE CALIDAD DE LA ORGANIZACIÓN. 11.-IDENTIFICAR, SOLUCIONAR Y EN COMUNICAR PROBLEMAS Y RETRASOS EN CUALQUIER PARTE DE LA EJECUCIÓN DE UN PROTOCOLO CLÍNICO. 12.-COLABORAR EN ASUNTOS REGULATORIOS INCLUYENDO ARMADO DE DOSSIER. 13.-COLABORAR EN EL ENTRENAMIENTO/CAPACITACIÓN DE OTROS EQUIPOS DE UDIMEB SOBRE TEMAS DE INVESTIGACIÓN CLÍNICA QUE SEAN RELEVANTES PARA LOS DIFERENTES PROYECTOS. 14.-ELABORAR MATERIALES DE DIFUSIÓN DE LOS PRODUCTOS",
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